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活性狗肝微粒體

簡要描述:活性狗肝微粒體中重要的一組酶是混合功能氧化酶系統或單加氧酶,這是體內藥物代謝的主要途徑.

  • 產品廠地:無錫市
  • 廠商性質:生產廠家
  • 更新時間:2024-06-28
  • 訪  問  量: 1692

詳細介紹

品牌CHI SCIENTIFIC/齊氏生物供貨周期現貨
應用領域醫療衛生,食品,生物產業

  一、產品介紹

  活性-狗肝微粒體來源于狗肝臟內質網膜的細胞組分,是一個酶系統,可催化數百種藥物的氧化過程,又名單加氧酶。肝微粒體酶又稱肝藥酶,該系統中的主要的酶為細胞色素P-450,此酶參與生物體內原性和外源性物質的生物轉化,在人類肝中與藥物代謝有關的p-450主要是CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1、CYP3A4和CYP3A5等。微粒體內還存在水解酶及葡萄糖醛酸轉移酶。該酶系統活性有限,在藥物間容易發生競爭性抑制。它又不穩定,個體差異大,且易受藥物的誘導或抑制。

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  狗肝微粒體代謝表型中涉及藥物代謝的酶有兩種:微粒體和非微粒體。
  1、微粒體藥物代謝酶系統:微粒體酶系統主要存在于肝細胞或其他細胞內質網的親脂膜中。肝微粒體中重要的一組酶是混合功能氧化酶系統或單加氧酶,這是體內藥物代謝的主要途徑。
  2、非微粒體酶系統:非微粒體酶系統,也稱為II型酶,主要催化葡糖醛酸化,硫酸化或乙?;?。細胞質可溶部分中的酶是醇脫氫酶,醛脫氫酶,氧化硫和氧化氮還原酶。
  CYP1A1、1A2、1B1、2A6、2a7、2c8、2C9、2c18、2c19、2d6、2j2和3A4在皮膚中表達。盡管CYP的活性低于相應的肝藥物酶,但它們仍可以催化1-階段反應,例如氧化還原,水解和異構化(0.1%-28%)和催化結合(0.6%-50%)。cyp2s1在皮膚中的表達高于在肝臟中的表達,其直接參與視、黃酸和其他內源性物質的代謝。

  在藥物合成和篩選之前,對化合物代謝特性的計算機輔助預測可以盡快消除代謝特性差的化合物,縮小合成和篩選的范圍,并提高發現新藥的可能性。在藥物結構優化階段,使用各種體內和體外代謝實驗模型快速評估許多化合物,以指導藥物結構設計,共同選擇安全,有效,質量可控和可開發的候選化合物。當藥物進入開發階段時,有必要全面開展臨床前代謝和藥代動力學研究,包括不同動物和不同劑量的藥代動力學和吸收,組織分布和排泄,蛋白質結合,藥物代謝酶作用和代謝轉化。獲得臨床試驗批準后,應在不同的臨床試驗階段進行特殊人群的藥代動力學和藥物相互作用或代謝差異的研究,為制定合理的給藥方案和確定安全的治療窗口提供了科學依據。

 

  二、規格型號
  三、論文引用
  1.Metabolism of chicoric acid by rat liver microsomes and bioactivity comparisons of chicoric acid and its metabolites Q Liu, Y Wang, CX Xiao, W Wu, X Liu - Food & function, 2015 - pubs.rsc.org… 11–14 Moreover, chicoric acid has showed anti-inflammatory, anti-bacterial, anti-HIV
  activities, hypoglycemic and hepatocyte protective properties …Rat liver microsomes
  were obtained from CHI Scientific, Inc. (Massachusetts, USA) .
  2.Hypoxia-triggered gene therapy: a new drug delivery system to utilize photodynamic-induced hypoxia for synergistic cancer therapy C Huang, J Zheng, D Ma, N Liu, C Zhu, J Li… - Journal of Materials …, 2018 - pubs.rsc.org…
  Rat liver microsomes were purchased from CHI Scientific (Jiangsu China … under hypoxic conditions
  (red curve); DDS in the presence of inactive rat liver microsomes and NADPH … 0 represent the
  fluorescence intensity of TAMRA after and before rat liver microsome addition under …

 

 

 

 

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